配资入门炒股创新与国际化双轮驱动恒瑞医药业绩持续增长

（原标题：创新与国际化双轮驱动恒瑞医药业绩持续增长）配资入门炒股

本文来源：时代周报作者：周游

继年报之后，恒瑞医药（600276.SH）一季报继续保持增长。

4月24日晚，恒瑞医药披露了2025年一季报，报告期内公司实现营收72.06亿元，同比增长20.14%；归母净利润18.74亿元，同比增幅36.90%。

值得注意的是，报告期内，恒瑞医药将IDEAYA Biosciences海外独家许可的7500万美元首付款确定为收入，推动利润进一步增长。

这组数字背后，不仅是财务指标的跃升，更是一家中国药企创新转型蜕变的缩影。

过去十年，中国医药行业经历了从“仿制为王”到“创新求生”的剧变。恒瑞医药曾是这场转型中的典型样本——从连云港一家小药厂起步，凭借敏锐的市场嗅觉和持续的研发投入，逐步跻身中国创新药头部阵营。

“看好公司2025年开始创新+国际化加速，CDK4/6、海曲泊帕、JAK1、HER2 ADC、GLP1 等大单品/适应症陆续商业化，驱动公司进入收入增长新一轮加速期。”长期跟踪医药行业的浙商证券分析师郭双喜如此评价恒瑞医药。

460亿投入背后的“生死时速”

在恒瑞医药的研发中心，实验室的灯光常年彻夜不熄。这里每年巨额研发经费配资入门炒股，换来的是一组令人震撼的数据：累计研发投入460亿元、19款上市创新药、90多个在研管线、约400项全球临床试验——这个规模已超越部分跨国药企的区域研发中心。

2025年一季度，恒瑞医药的研发费用达15.33亿元。这些资金流向的不仅是实验室，更是一场与时间的赛跑。

自2025年至今，有6项创新成果获批。恒瑞医药自主研发的全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗（商品名：艾心安®）上市。该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新药。1类创新药、中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片（商品名：艾速达®）上市，先后获批用于活动性强直性脊柱炎、中重度活动性类风湿关节炎、中重度特应性皮炎。此外，1类创新药、中国首个自主研发的偏向性μ阿片受体激动剂富马酸泰吉利定注射液（商品名：艾苏特®）获批用于治疗术后中重度疼痛。1类创新药、中国自主研发重组抗IL-17A人源化单克隆抗体夫那奇珠单抗（商品名：安达静®）获批用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。

恒瑞医药的研发逻辑正在发生质变。十年前，恒瑞医药还在做仿制式创新，如今不少管线已经具备FIC（首创新药）或BIC（同类最优）潜质。

这种转变在资本市场上被具象化为估值重构——当一家中国药企能持续产出具有全球竞争力的原创药物时，市场给予的已不再是传统制药公司的市盈率。

创新实力持续获得国际认可

在对外授权方面，恒瑞医药继续连放“大招”， BD授权交易的收入款项已成为恒瑞医药业绩的增长引擎之一，为公司贡献了新的利润增长点，也为公司的研发和运营提供支撑。截至目前已实现14笔创新药对外授权合作，其中近三年对外授权9笔。

2025年3月，恒瑞医药的BD（业务拓展）团队与默沙东就Lp(a)抑制剂HRS-5346签订独家许可协议，交易总金额高达19.7亿美元。

这笔金额刷新了近年恒瑞医药对外BD（即医药行业的授权商务拓展）的首付款最高纪录，但它们的意义远超出账面上的数字。

Lp(a)抑制剂被视为心血管领域的“下一个金矿”。默沙东愿意为恒瑞的早期项目支付2亿美元首付款，本质上是对其靶点选择能力和化合物库的认可。

更值得注意的是，恒瑞在此次合作中保留了国内权益——这种“技术输出+本土深耕”的模式，正在改写中国创新药出海的游戏规则。

当中国药企真正站上全球竞技场时，考验的不仅是技术，更是对国际规则的理解与驾驭能力。可喜的是，恒瑞医药的创新实力持续获得国际认可，在肿瘤领域和慢病领域都有众多研究成果屡登国际权威学术舞台。

在肿瘤领域，2025年以来，与恒瑞医药产品相关的重要研究成果相继在《柳叶刀·肿瘤学》、《美国医学会杂志》等全球顶尖期刊发表，多项公司产品相关研究成果亮相欧洲肺癌大会（ELCC）等国际知名学术会议。恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的五年长期随访数据在ELCC大会上公布，该研究结果显示：5年OS率达27.8%（意味着超1/4的患者生存期突破五年），相较安慰剂联合化疗组（12.5%）提升了15.3%，显著降低患者死亡风险达43％，助力更多患者实现长生存。

在慢病领域，硫酸艾玛昔替尼片（SHR0302）治疗成人严重斑秃Ⅲ期研究结果作为口头报告亮相第83届美国皮肤病学会年会（AAD）；此外，还有多个重要研究亮相国际脑卒中大会 (ISC)、美国心脏病学会年度科学会议(ACC)等知名学术会议。

寻找属于中国药企的独特路径

翻开恒瑞的资产负债表，一组数据显得格外醒目：截至2025年一季度末，货币资金241亿元，资产负债率7.30%。在创新药企普遍“流血融资”的当下，这份财务成绩单显得出类拔萃。

这种稳健性源自恒瑞医药独特的生存哲学。与一些创新药企All in单一管线的豪赌不同，恒瑞医药始终保持着“创新药+成熟产品”的组合拳：老牌产品仍在贡献稳定现金流；而海外授权收入的增长，则为前沿研究提供了缓冲垫。

凭借高质量发展成效，恒瑞医药再获社会各界认可。2月25日，胡润研究院正式发布“2024胡润中国500强”榜单，列出了中国500强非国有企业。恒瑞医药再度跻身中国最具价值非国有企业行列，位列第23名。凭借在人才培养与发展等方面的出色表现，恒瑞再度获得“中国杰出雇主”认证，这也是公司连续4年获此称号。不久前，国际知名咨询机构Citeline发布的《2025年医药研发年度回顾》，恒瑞医药自研管线数量位居全球第二。

值得一提的是，拥有多年跨国药企高层管理经验的新总裁冯佶加盟恒瑞，被外界视为公司加速创新转型升级的象征，将有助于恒瑞医药的创新、国际化双轮驱动战略进一步落地，推动创新药全球市场开发。

站在2025年的节点回望，恒瑞医药的成长轨迹暗合着中国医药产业的集体叙事：从依赖仿制药生存，到转型创新，再到尝试融入全球创新网络。

中国药企的“成人礼”或许正在到来，一位医药行业观察者认为，恒瑞医药的未来不在于能否成为“中国版的罗氏或辉瑞”，而在于它能否在全球化与本土化之间，找到一条属于中国药企的独特路径。

这条路径的尽头，或许是一个更值得期待的答案：当“中国方案”真正成为全球患者的选项之一配资入门炒股，恒瑞医药的故事才真正开始。

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